重症肌无力（MG）是因乙酰胆碱受体受累而产生的自身免疫性疾病，其基本损害是神经肌肉传递功能损害。大部分重症肌无力患者胸腺组织异常，
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[摘要] 重症肌无力是神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。以抗胆碱酯酶药物为首选治疗药物。通过护理1例重症肌无力危象患者，探
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重症肌无力是累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病，严重时可累及呼吸肌造成呼吸衰竭，称作“危象”，12%～16%的重症肌无力患者可发生呼
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重症肌无力患者的家庭照护 (pdf)[摘要] 重症肌无力是神经内科常见的一种自身免疫性疾病。其病程长易反复，大部分患者终身服药。为
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目的 探讨眼肌型重症肌无力（OMG）患者远期手术疗效及相关影响因素。方法 选择1998年～2003年在我科进行手术治疗的
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厦门市卫生局关于印发《厦门市医疗机构手术及高风险有创操作技术分级与分类管理参考规范（试行）》的通知厦卫医[2005]453号各区卫
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对于重症肌无力可能还有很多的人不是很清楚，但是对于重症肌无力患者来说，这种病是他们最不愿意面对的现实，重症肌无力到底是怎么样的一种
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重症肌无力的治疗一直是医学上一个难题，不仅因为其难以彻底治愈，还能因为这种疾病反复的发作导致治疗费用的增加。那么改如何选择重症肌无
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重症肌无力的治疗在医学上一直是一个难题，不仅因为这种疾病难以有效的治疗，还因为其具有反复发作的特点，让医生学者无能为力。那么对于重
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重症肌无力可能很多的朋友都听说过这种病，其危害是非常的大。但是大家不知道的是，重症肌无力也是需要分很多的类型的。下面我们就来为大家
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目的 探讨重症肌无力（MG）外科治疗的围手术期处理方法及疗效。方法 158例患者，男65例，女93例，年龄3～61岁，O
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目的 观察CsA在纯红细胞再生障碍性贫血治疗中的价值。方法 明确诊断为纯红细胞再生障碍性贫血的患者首选CsA口服，5～1
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2006年04月27日Eur J Cardiothorac Surg. 2006 Feb;29(2):231-5. 13 重症肌
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重症肌无力是一种发生于神经-肌肉接头部位的自身免疫疾病。胸腺在疾病发生发展的全过程中起着重要作用。胸腺切除手术，就是要从源头除掉胸
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2006年03月20日中国胸心血管外科临床杂志 2005年第5期 8 （沈阳）为了探讨影响重症肌无力患者胸腺切除术后疗效的因素。
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2005年12月16日中国胸心血管外科临床杂志 2005 Vol.12 No.4 P.297-298 18 （广东）为了探讨电视
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目的 探讨手术治疗重症肌无力远期疗效及影响因素。方法 对1998年1月～2004年1月在我科接受手术治疗的78例重症肌无
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手汗症是一种外分泌腺引起的多汗疾病，原因不明，汗浸往往淋漓不止，给患者的工作学习及生活带来难堪与妨碍。胸交感神经链切除是
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目的 分析胸腺瘤术后发生的重症肌无力（MG）患者的临床特点，进一步认识胸腺瘤与MG的关系。方法 总结7例胸腺瘤术后MG患
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目的 探讨重症肌无力围手术期处理方法。方法 分析我科1999年1月～2003年12月274例（Ⅰ型162例，Ⅱa型27型
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