• 关于征求《药物非临床研究机构资格认定管理办法》(征求意见稿)意见的函
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    关于征求《药物非临床研究机构资格认定管理办法》(征求意见稿)意见的函

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,各有关单位、有关专家:为加强药品研究监督管理,提高药品研究质量,保证人民用药安全,进一步推动
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  • 关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知
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    关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械生产企业监督管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的相关规定,我局已
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  • 关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
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    关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例
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  • 《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
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    《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)

    国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。
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  • 关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的通知
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    关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进一步推进《药物
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  • 关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
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    关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    依据《行政许可法》的规定,我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》(试行)进行修订,现将《药品生产
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  • 关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
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    关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,规范《药品生产质量管理规范》认证
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  • 医院洁净手术部建筑技术规范
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    医院洁净手术部建筑技术规范

    中华人民共和国建设部二〇〇二年十一月二十六日前言本规范是根据建设部建标[2002]85号文的要求,由卫生部负责主编,具体由中国卫生
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  • 中西医结合治疗盆腔炎220例疗效观察
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    盆腔炎是妇科的常见病和多发病,尤其是慢性盆腔炎较难根治,对妇女健康影响较大。笔者根据中西医结合的理论运用中西医结合方法,中药保留灌
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    昨日,全国报告新增确诊病例5例(上海1例、浙江4例)。截至昨日17时,全国共报告82例H7N9确诊病例,其中5人已治愈出院、死亡1
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